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詞條說明
?辦理自由銷售證明書認證需要提供的資料由于所出口的產品不同,因此所需要提供的資料也有所差別,具體所需資料如下:?對于一般產品并由代理公司代辦的自由銷售證書所需資料:1、自行填制的自由銷售證明書翻譯蓋章一份;2、生產許可證復印件一份;3、公司營業(yè)執(zhí)照復印件一份注:對于食品、藥品,醫(yī)療器械、化妝品等相關文件,必須提供食品藥品監(jiān)督管理部門出具的自由銷售證明書的復印件;對于農藥類的文件
FDA510K認證的要求和流程 美國食品和藥物管理局( FDA )簡介: FDA 是食品藥品監(jiān)督管理局( Food and Drug Administration )的簡稱。FDA通常代表也代表美國 FDA ,即美國食品藥品監(jiān)督管理局,美國 FDA 是醫(yī)療審核權威機構,由美國國會即聯(lián)邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關;是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等人士
自由銷售申辦注意事項為了使出口企業(yè)了解自由銷售申辦的相關程序,順利地生效的自由銷售,現(xiàn)就自由銷售辦理的相關注意事項提示如下:1、 自由銷售證明書編寫格式,參考以下內容(如需現(xiàn)成的參考模板請致電或加QQ聯(lián)系我們索?。海?)抬頭需要有公司名稱地址,一般用英文即可,加入聯(lián)系電話、傳真、郵箱等信息也可以;(2)文件名稱一般為“FREE SALE CERTIFICATE”或者“CERTIFICATE OF
什么是歐盟自由銷售證明“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫,英文意思為EUROPEAN CONFORMITY,即歐洲共同體,事實
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