MHRA 執(zhí)法權(quán)力：醫(yī)療器械從合規(guī)指導(dǎo)到刑事處罰的全鏈條管控

時(shí)間：2025-09-09作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：72

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  詞條說明

• 美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)合規(guī)指導(dǎo)，能指導(dǎo)些什么呢？

  角宿針對(duì)化妝品企業(yè)在美國(guó)FDA化妝品監(jiān)管要求提供以下合規(guī)性咨詢服務(wù):⒈FDA化妝品注冊(cè)指導(dǎo)①協(xié)助客戶完成化妝品企業(yè)和產(chǎn)品的FDA注冊(cè)。②提供步驟指南和注冊(cè)流程的專業(yè)咨詢。⒉成分安全性評(píng)估①對(duì)化妝品成分進(jìn)行全面的安全性評(píng)估，確保符合FDA要求。②提供有關(guān)限制使用和禁用成分的最新指導(dǎo)。⒊標(biāo)簽和宣傳材料審查①審查產(chǎn)品標(biāo)簽和宣傳材料，確保它們遵循FDA的標(biāo)簽規(guī)定。②提供修改建議，以符合法規(guī)要求，避免誤導(dǎo)消

• 什么是澳洲TGA的 ACE 計(jì)劃？

  什么是TGA的 ACE 計(jì)劃？年費(fèi)豁免 (ACE) 計(jì)劃于 2015 年 7 月 1 日取代了低**周轉(zhuǎn)率 (LVT) 計(jì)劃。LVT 計(jì)劃為澳大利亞**用品登記冊(cè) (ARTG) 中銷售周轉(zhuǎn)率低的商品提供年費(fèi)豁免，并且自 1990 年以來以各種形式實(shí)施。ACE 計(jì)劃的目的是承認(rèn) TGA 的上市后監(jiān)控成本應(yīng)該通過對(duì)已投放市場(chǎng)的商品收取年費(fèi)來收回。ACE 計(jì)劃允許贊助商在營(yíng)銷之前將他們的商品包含在 AR

• 助您開啟暢銷之路

  助您開啟**之路：知識(shí)科普一、引言在當(dāng)今這個(gè)信息爆炸的時(shí)代，知識(shí)是推動(dòng)個(gè)人和組織成功的關(guān)鍵因素。無論是個(gè)人成長(zhǎng)、職業(yè)發(fā)展還是商業(yè)成功，掌握足夠的知識(shí)都是**的。本文將為您揭示知識(shí)的重要性，并提供一些實(shí)用的策略，幫助您開啟**之路。二、知識(shí)的重要性1. 提高競(jìng)爭(zhēng)力：擁有廣泛而深入的知識(shí)可以提升個(gè)人的競(jìng)爭(zhēng)力，讓您在競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出。2. 創(chuàng)新與創(chuàng)造力：知識(shí)是創(chuàng)新和創(chuàng)造力的源泉，幫助您產(chǎn)生新的想法和解

• 醫(yī)療器械歐洲自由銷售證書（CFS）全攻略

  一、CFS 究竟是什么？在醫(yī)療器械的**貿(mào)易舞臺(tái)上，歐洲自由銷售證書（CFS）扮演著較為關(guān)鍵的角色。CFS，全稱為 Certificate of Free Sale，即自由銷售證書。它是一份用于證實(shí)醫(yī)療器械等商品能夠合法銷售或分銷，且滿足出口資格的重要文件。對(duì)于那些帶有 CE 標(biāo)志的醫(yī)療器械而言，CFS 較是一種有力的證明，表明該器械已符合在歐盟銷售的監(jiān)管要求。從本質(zhì)上講，CFS 是對(duì)設(shè)備在出口國(guó)