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MDR法規(guī)下醫(yī)療器械分類和MDD下有區(qū)別嗎?
醫(yī)療器械出口歐盟第一步是要確定產(chǎn)品分類,當前MDR法規(guī)實行,與之前MDD關(guān)于醫(yī)療器械的分類有區(qū)別嗎?最新MDR法規(guī)分類下:1、 I類醫(yī)療器械:通常是指不接觸人體或只接觸完整皮膚的醫(yī)療器械。?2、 I-m(測量)醫(yī)療器械:帶有測量功能的I類醫(yī)療器械。?3、 I-s(滅菌)醫(yī)療器械:最終以滅菌形式出現(xiàn)在市場上的I類醫(yī)療器械。?4、IIa類醫(yī)療器械:風險等級較一類醫(yī)療器械高
祛斑美白類化妝品主要是用于減輕皮膚表皮色素沉著或有助于皮膚美白增白的化妝品。長期以來,祛斑美白類化妝品廣受亞洲消費者歡迎,關(guān)于這類化妝品的問題也是廣大消費者普遍關(guān)心的問題。 1.祛斑美白類化妝品對肌膚有哪些幫助? 祛斑美白類化妝品針對膚色暗沉、不均勻、色斑等肌膚局部瑕疵,具有一定的改善作用。適當使用祛斑美白類化妝品,有助于淡化色斑。但“面子”工程是一個系統(tǒng)工程,單單靠祛斑美白類化妝品是不夠的,還要
在**醫(yī)療器械市場監(jiān)管機構(gòu)的要求下,醫(yī)療器械制造商需要提供自由銷售證書 (FSC) 來證明其設(shè)備具備足夠的 CE 標志,并獲準在歐洲銷售。本教程將向您介紹如何申請 FSC 并進行海牙認證,以確保您的設(shè)備合法化。第一步:了解歐洲醫(yī)療器械法規(guī)在開始申請之前,了解歐洲醫(yī)療器械法規(guī)對 FSC 的要求是非常重要的。指令 93/42/EEC 和體外診斷指令 98/79/EC 是兩個相關(guān)的法規(guī),您需要熟悉其中的
FDA合規(guī)查詢?nèi)ヂ裕耗淖C書在官網(wǎng)查不到?可能是方法錯了!
“我拿到的FDA證書怎么在官網(wǎng)查不到?不會是假的吧?”“FEI號到底該怎么查?”別急!今天這篇文章就是為您準備的。我們將從監(jiān)管專業(yè)視角,一文梳理FDA能查什么、不能查什么,以及如何正確查詢和驗證,為您奉上一份真正全面的FDA官方查詢指南。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)作為**較具影響力的監(jiān)管機構(gòu),其監(jiān)管范圍涵蓋醫(yī)療器械、藥品、食品及化妝品等多個領(lǐng)域。為確保市場產(chǎn)品的安全性與合規(guī)性,F(xiàn)DA為公眾提
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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