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中國(guó)醫(yī)療器械的 MDR 征程


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  • 詞條

    詞條說明

  • 自由銷售證書CFS的作用,申請(qǐng)時(shí)需要包括哪些內(nèi)容

    自由銷售證書是一種由歐洲聯(lián)盟頒發(fā)的官方認(rèn)可的證書,它證明了您的產(chǎn)品符合歐洲市場(chǎng)的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。擁有這個(gè)證書,您將能夠自由地銷售您的產(chǎn)品,并且獲得歐洲市場(chǎng)的認(rèn)可和信任。這個(gè)證書的好處不僅僅停留在能夠順利進(jìn)入歐洲市場(chǎng)這一點(diǎn)上,它還將為您帶來以下諸多優(yōu)勢(shì):1. 增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力:擁有歐洲市場(chǎng)自由銷售證書,您將在競(jìng)爭(zhēng)激烈的歐洲市場(chǎng)中脫穎而出,贏得更多的客戶和合作機(jī)會(huì)。2. 提升品牌形象:歐洲市場(chǎng)自由銷售證書是

  • 哪些產(chǎn)品不需要 CE 標(biāo)記?

    哪些產(chǎn)品不需要 CE 標(biāo)記?雖然 CE 標(biāo)志是在歐盟、歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)、歐洲自由貿(mào)易區(qū)銷售的許多產(chǎn)品的重要合規(guī)標(biāo)志,但它不能用于某些產(chǎn)品?;瘖y品、食品、化學(xué)品、藥品和GPSD 涵蓋的產(chǎn)品不能帶有 CE 標(biāo)志。此外,對(duì)于船用設(shè)備,需要車輪標(biāo)記。需要哪些產(chǎn)品需要 CE 標(biāo)志?要在歐盟、歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟地區(qū)銷售,以下產(chǎn)品必須帶有 CE 標(biāo)志:醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械建筑產(chǎn)品機(jī)械設(shè)備電子產(chǎn)品,包括

  • 如何查詢醫(yī)療器械在澳大利亞TGA的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和要求?

    角宿將從多個(gè)角度出發(fā),詳細(xì)描述如何查詢醫(yī)療器械在澳大利亞TGA的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并引導(dǎo)您購(gòu)買合適的醫(yī)療器械。1. 了解TGA(Therapeutic Goods Administration)了解TGA是查詢醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和要求的第一步。TGA是澳大利亞監(jiān)管和評(píng)估醫(yī)療器械的機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)制定和實(shí)施注冊(cè)制度。TGA的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和要求對(duì)于進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的醫(yī)療器械具有約束力。2. 官方網(wǎng)站通過訪問TGA的

  • 如何辦理N95認(rèn)證?

    口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級(jí)別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國(guó)NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。N95認(rèn)證美國(guó)NIOSH簡(jiǎn)介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He

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