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隨著《化妝品現(xiàn)代化法案》(MoCRA)的實施,化妝品制造商面臨著新的標簽合規(guī)性要求。確保產品標簽符合法規(guī)是進入市場的關鍵一步。以下是角宿團隊總結的關于確?;瘖y品標簽合規(guī)性的一些關鍵步驟和建議:#### 1. **了解標簽要求**? ?- 熟悉MoCRA法規(guī)對化妝品標簽的具體要求,包括但不限于成分列表、警告聲明、制造商信息等。#### 2. **負責人信息**? &nb
歐盟MDR法規(guī)下的技術文檔是一份非常重要且專業(yè)的文件,它包含了許多關鍵的內容,以確保產品的安全性和合規(guī)性。?1. QMS 質量管理體系質量管理體系是技術文檔中的一個重要部分,它涉及到企業(yè)的質量管理流程和標準。在技術文檔中,您需要詳細描述您的質量管理體系,包括質量控制措施、質量檢驗程序以及質量記錄的保存和管理方法。2. 具備合規(guī)負責人合規(guī)負責人是負責確保產品符合法規(guī)要求的重要角色。在技術文
自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free?Sale?Certificate/Certificate?of?Free?Sale,簡稱為FSC或CFS。部分國家對此有要求。通常需要自由銷售證的國家有很多,主要集中在南美,非洲及中東地區(qū),比如阿根廷,埃及,巴基斯坦,泰國,秘魯,巴西,沙特阿拉伯等等。根據(jù)目的國的不同,能被接收的自由銷售證明也是
艾草貼如需在美國市場銷售,需要進行美國FDA-NDC注冊。FDA NDC(National Drug Code)是美國藥品管理局頒布的藥品標識代碼,美國FDA(FoodandDrugAdministration),即美國食品藥品監(jiān)督管理局,負責監(jiān)管和審批食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械等產品的安全性和有效性標識。艾草貼FDA-NDC注冊具體的流程:1. 獲取DUNS編碼:在進行FDA-NDC注冊前,需
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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