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尊敬的客戶,非常感謝您選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。我們是一家專業(yè)的醫(yī)療器械認證咨詢公司,致力于為客戶提供*的解決方案和優(yōu)質的服務。在當前醫(yī)療器械行業(yè)中,根據與醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)設備不同的品牌名稱下的醫(yī)療器械指令(MDD)舊設備是否需要在該牌下有自己的單一注冊號(SRN)的問題上,我們可以為您提供以下解答:如果參與者關聯(lián)的單一注冊號是同一組織制造MDD和MDR產品的“合
FDA GUDID合規(guī)要求的關鍵步驟總結與操作建議
GUDID實施7大**步驟詳解項目規(guī)劃與團隊搭建法規(guī)聯(lián)絡人(Regulation Contact):負責FDA賬戶申請、GUDID權限獲取(需Coordinator角色)、與FDA官方溝通。需使用企業(yè)域名郵箱(如name@),個人郵箱(Gmail/163等)無效。標簽管理人員(LDE User):在GUDID系統(tǒng)中錄入UDI-DI及產品屬性數(shù)據,確保信息準確性與及時較新。獲取
如果你想把你的醫(yī)療設備出口到歐洲市場,那么你需要遵守歐盟的醫(yī)療設備指令。這個指令規(guī)定了所有醫(yī)療設備在歐洲市場上的標準和要求。為了確保你的產品符合歐盟的標準和要求,你需要遵循以下步驟:一、確認出口國家如果你的產品要出口到歐洲經濟區(qū)EEA,包括歐盟EU及歐洲自由貿易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國,那么你需要進行CE認證。二、確認產品類別及歐盟相關產品指令歐盟將醫(yī)療器械分為四類:I類、IIa類、
一、預制菜市場的蓬勃發(fā)展預制菜在春節(jié)期間的銷售可謂是異常*。商家預計今年春節(jié)期間預制菜整體銷量同比去年將增長** 50%。在運輸、配送預制菜的過程中,保鮮冰袋的使用已經成為標配。然而,目前冰袋生產領域的監(jiān)管機制相對滯后且沒有統(tǒng)一的行業(yè)標準,市面上的冰袋質量參差不齊。生鮮電商若不慎將偽劣冰袋用于包裝運輸中,可能會出現(xiàn)冰袋破損、掉色、漏水等問題,導致污染食物,還可能會影響品牌信譽,對自身企業(yè)發(fā)展帶來不
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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