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上海等自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項(xiàng)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 對(duì)于含葉黃素及葉黃素酯類(lèi)保健食品注冊(cè),其原料質(zhì)量控制要求有哪些?

    答:(1)葉黃素作為保健食品原料,注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)明確其質(zhì)量要求及質(zhì)檢報(bào)告符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑 葉黃素》(GB 26405-2011)的規(guī)定。若使用商品化的葉黃素產(chǎn)品作為保健食品原料,應(yīng)以符合GB 26405-2011的葉黃素為基礎(chǔ),可添加符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或食品添加劑質(zhì)量規(guī)格要求的食用植物油、糊精、抗氧化劑等輔料,經(jīng)物理方法制成,其標(biāo)示的成分含量指標(biāo)應(yīng)提供折算結(jié)果。同時(shí)還應(yīng)提供符合GB 26

  • 進(jìn)口保健食品備案及注冊(cè)分類(lèi)申報(bào)指導(dǎo)

    導(dǎo)讀2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開(kāi)始實(shí)施,據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī),新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè),

  • 普通化妝品預(yù)備案號(hào)使用時(shí)間限制等問(wèn)題|普通化妝品備案問(wèn)答

    1、問(wèn):關(guān)于預(yù)備案號(hào)使用是否有時(shí)間節(jié)點(diǎn)限制?答:根據(jù)普通化妝品備案管理系統(tǒng)提示,每年1月1日—12月31日期間已領(lǐng)取或已暫存的預(yù)備案號(hào),應(yīng)于當(dāng)年12月31日前提交備案,否則將被清理作廢。請(qǐng)各企業(yè)合理安排備案資料提交時(shí)間,并留意系統(tǒng)有關(guān)通知。2、問(wèn):兒童化妝品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)注食品有關(guān)圖案?答:根據(jù)《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》*十三條,妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取措施避免兒童化妝品性狀、氣味、外

  • 境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰(shuí)來(lái)備案?

    境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰(shuí)來(lái)備案?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定,境外牙膏備案人應(yīng)當(dāng)*我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人辦理備案,協(xié)助開(kāi)展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查工作。

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