藥監(jiān)政策速覽（第59期）落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任 這個規(guī)定說得很清楚！

時間：2023-07-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：99

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第31號）

  為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品新原料注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定 ??????????????&nbs

• 化妝品申報注冊備案之產(chǎn)品配方含有與產(chǎn)品內(nèi)容物直接接觸的推進(jìn)劑的，應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行推進(jìn)劑的填報？

  應(yīng)按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》要求，在配方表下方作推進(jìn)劑相關(guān)信息的單獨填報，推進(jìn)劑含量合計應(yīng)為**。

• 保健食品注冊證書管理

  注冊證書管理 *四十一條 保健食品注冊證書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項。 保健食品注冊證書附件應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。 產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、功效成分或者標(biāo)志性成分含量及檢測方法、裝量或者重

• 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見問題

  1.自貿(mào)區(qū)**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國對進(jìn)口化妝品實行行政許可制度，凡是境外化妝品**進(jìn)入中國市場銷售前必須經(jīng)過2個重要環(huán)節(jié)：一是**進(jìn)口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請行政許可，獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售；二是必須經(jīng)過國家出入境檢驗檢疫機(jī)構(gòu)檢驗檢疫監(jiān)督管理后方準(zhǔn)進(jìn)口。為推進(jìn)簡政放權(quán)、放管結(jié)合，釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力，營造良好營商環(huán)境，根據(jù)**的總體要