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詞條說明
普通化妝品備案,**消費者健康近年來,隨著人們生活水平的提高,化妝品已經(jīng)成為了眾多女性**的日常用品。然而,隨之而來的是市場上涌現(xiàn)出的各種各樣的化妝品,讓人們不知所措。為了**消費者的健康,國家出臺了普通化妝品備案制度,旨在規(guī)范市場秩序,**消費者的合法權(quán)益。首先,普通化妝品備案制度要求企業(yè)必須依法進行備案。備案是指企業(yè)向國家相關(guān)部門提交產(chǎn)品相關(guān)信息,并進行審核,通過后才能在市場上銷售。這一制
1、什么是氣霧劑型化妝品?根據(jù)《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》,化妝品可以分為膏霜乳、液體、粉劑、噴霧劑、氣霧劑等劑型。氣霧劑是指將內(nèi)容物密封盛裝在裝有閥門的容積不大于1L的容器內(nèi),使用時在推進劑的壓力下內(nèi)容物按預定形態(tài)釋放的產(chǎn)品。這類產(chǎn)品以噴射的方式使用,噴出物可呈固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài),噴出形狀可分為霧狀、泡沫、粉末、膠束。符合化妝品定義范疇的氣霧劑即為氣霧劑型化妝品。傳統(tǒng)的普通氣霧劑是將劑料(內(nèi)容物)
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
保健食品注冊備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項
產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分?!侗=∈称纷耘c備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進一步明確了各項內(nèi)容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為
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