江蘇省藥監(jiān)局獲國(guó)家局授權(quán)承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案管理

時(shí)間：2023-09-26作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：171

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)家藥監(jiān)局|關(guān)于做好新舊化妝品注冊(cè)備案信息管理平臺(tái)銜接有關(guān)工作事項(xiàng)的通知

  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局，中檢院：為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》，確保新舊法規(guī)過(guò)渡期間化妝品注冊(cè)備案管理工作平穩(wěn)有序推進(jìn)，現(xiàn)就新化妝品注冊(cè)備案信息管理平臺(tái)（以下稱新平臺(tái)）和原化妝品注冊(cè)備案信息管理平臺(tái)（以下稱舊平臺(tái)）銜接有關(guān)工作事項(xiàng)通知如下：一、新注冊(cè)備案平臺(tái)于2021年5月1日正式啟用，化妝品注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人可以通

• 化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)責(zé)任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問(wèn)

  問(wèn)題1：化妝品相關(guān)規(guī)定中，對(duì)化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人有哪些要求？答：根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》企業(yè)法定代表人應(yīng)當(dāng)符合以下要求：1.法定代表人對(duì)化妝品質(zhì)量安全工作全面負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)提供必要的資源，合理制定并組織實(shí)施質(zhì)量方針，確保實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。（《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》*六條）2.法定代表人應(yīng)當(dāng)**質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人依法開展化妝

• 《祛斑美白化妝品功效原料研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》及其起草說(shuō)明

  《祛斑美白化妝品功效原料研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說(shuō)明為規(guī)范和指導(dǎo)祛斑美白類化妝品中祛斑美白功效原料的研究和使用，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下稱中檢院）起草了《祛斑美白化妝品功效原料研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（以下稱《指導(dǎo)原則（征求意見稿）》）?，F(xiàn)將起草的有關(guān)

• 化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽常見問(wèn)題答疑

  根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實(shí)施的公告》（2021年*77號(hào)）要求，自2022年5月1日起，申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的，化妝品注冊(cè)人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求?；瘖y