解析|新政后原有保健食品批文的過(guò)渡及換證規(guī)定

時(shí)間：2023-09-02作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：178

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)產(chǎn)妝字號(hào)注冊(cè)：打造美妝領(lǐng)域的新起點(diǎn)

  近年來(lái)，隨著中國(guó)美妝產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)于妝字號(hào)的需求量也逐漸增加。為了**消費(fèi)者的權(quán)益，規(guī)范市場(chǎng)秩序，國(guó)家相關(guān)部門開始推行國(guó)產(chǎn)妝字號(hào)注冊(cè)制度，打造美妝領(lǐng)域的新起點(diǎn)。國(guó)產(chǎn)妝字號(hào)的注冊(cè)是指符合相關(guān)法律法規(guī)要求，通過(guò)國(guó)家認(rèn)定后，才能在市場(chǎng)上銷售的美妝產(chǎn)品。這樣做的目的在于**消費(fèi)者的權(quán)益，有效防止假冒偽劣產(chǎn)品的流入，保證市場(chǎng)的良性競(jìng)爭(zhēng)。同時(shí)，也為美妝企業(yè)提供了較為公平的經(jīng)營(yíng)環(huán)境，促進(jìn)行業(yè)的健康發(fā)

• 化妝品注冊(cè)人、備案人及受托生產(chǎn)企業(yè)如何建立各項(xiàng)主體責(zé)任機(jī)制？北京市化妝品審評(píng)中心關(guān)于普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)答

  問(wèn)題1：《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》中，化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些質(zhì)量安全管理機(jī)制？答：根據(jù)《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》*十五條規(guī)定：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立基于化妝品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)防控的動(dòng)態(tài)管理機(jī)制，結(jié)合企業(yè)實(shí)際，建立并執(zhí)行化妝品注冊(cè)備案資料審核、生產(chǎn)一致性審核、產(chǎn)品逐批放行、有因啟動(dòng)自查、質(zhì)量管理體系自查等工作制度和機(jī)制。 問(wèn)題2：化妝品注冊(cè)人、備案

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品備案申報(bào)監(jiān)督管理常見(jiàn)問(wèn)題解答：關(guān)于藥妝、EGF、境內(nèi)責(zé)任人等

  為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作，引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi)，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見(jiàn)問(wèn)題，并依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范，逐一進(jìn)行了解答。具體如下：?jiǎn)枺簽楹谓?jīng)常聽(tīng)說(shuō)國(guó)外有所謂的“藥妝品”，而我國(guó)化妝品法規(guī)中并沒(méi)有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國(guó)，世界大多數(shù)的國(guó)家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區(qū)）化妝

• 化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備的條件

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制