解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

時間：2023-09-02作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：159

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報流程

  本手冊為有志于進(jìn)口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導(dǎo)。 天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴(yán)正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進(jìn)行交流，但沒有培訓(xùn)**的義務(wù)。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載，轉(zhuǎn)載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉(zhuǎn)載。作者保留所有法律權(quán)利。

• 關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知

  化妝品行政許可申報受理規(guī)定**條 為規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規(guī)定。*二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品**進(jìn)口等的審批工作。*三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實(shí)施細(xì)則中規(guī)定的化妝品行政許可申報受理工作。*四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)化妝品行政許可申報受理管理工作。*五條 國產(chǎn)化妝品行政許可

• 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗(yàn)報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報告。2、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告中化妝品注冊和備案檢驗(yàn)申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗(yàn)報告中檢驗(yàn)報告變更申請表未加蓋檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗(yàn)報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗(yàn)報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)的配方等資

• 化妝品備案注冊時境內(nèi)責(zé)任人開通用戶權(quán)限答疑

  問題1：境內(nèi)責(zé)任人開通用戶權(quán)**提交的授權(quán)書有哪些要求？答：境內(nèi)責(zé)任人開通用戶權(quán)限提交的授權(quán)書應(yīng)當(dāng)是境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件及其公證書原件。境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書應(yīng)當(dāng)至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人名稱，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系，授權(quán)范圍，授權(quán)期限。 問題2：境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書可以使用原在華申報責(zé)任單位授權(quán)書嗎？答：根據(jù)《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進(jìn)口特殊化妝品在華申報責(zé)任單位授