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國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設(shè)定?

    進(jìn)口非特殊用途化妝品調(diào)整為備案管理以后,對(duì)備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期。境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過(guò)網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)向化妝品監(jiān)督管理部門報(bào)送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷售、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及接受行政處罰等有關(guān)情況。 (說(shuō)明:本文來(lái)源:NMPA,編發(fā):北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部

  • 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

    非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點(diǎn)2018年11月9日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA),發(fā)布《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》,宣布自2018年11月10日起,**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理,調(diào)整為全國(guó)統(tǒng)一備案管理。上述政策的實(shí)施,至今已半年有余。從各地區(qū)實(shí)際申報(bào)情況來(lái)看,由于各地執(zhí)行政策的時(shí)間長(zhǎng)短不一

  • 化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題?

    備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題?答:1、凈含量填報(bào)不全有多個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品,在“凈含量”一欄中應(yīng)當(dāng)填報(bào)所有規(guī)格,不能僅填報(bào)一個(gè)規(guī)格。2、其他特別宣稱未進(jìn)行相應(yīng)勾選(1)特定宣稱(宣稱適用敏感皮膚)產(chǎn)品標(biāo)簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時(shí),應(yīng)當(dāng)勾選該宣稱。(2)宣稱量化指標(biāo)的(時(shí)間、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等)產(chǎn)品標(biāo)簽中功效宣稱保持時(shí)間、相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等,應(yīng)當(dāng)勾選該宣稱。3、附

  • 與完整版化妝品安全評(píng)估相關(guān)的通知公告、技術(shù)文件、法規(guī)問(wèn)答有哪些?

    為引導(dǎo)化妝品行業(yè)提升安全評(píng)估能力和水平,紓解企業(yè)開展安全評(píng)估工作存在的問(wèn)題和困難,2024年4月份國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施的公告》,制定了12項(xiàng)優(yōu)化措施,從報(bào)告分類管理、技術(shù)指南細(xì)化、數(shù)據(jù)收集使用、強(qiáng)化宣傳培訓(xùn)等方面,全面指導(dǎo)幫扶企業(yè)規(guī)范開展安全評(píng)估,同時(shí)也為我國(guó)化妝品安全評(píng)估體系的逐步完善謀劃布局。隨后,中國(guó)食品藥品檢定研究院跟進(jìn)發(fā)布了多項(xiàng)技術(shù)指南、技術(shù)

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