征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南（征求意見稿）》發(fā)布

時(shí)間：2023-05-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：131

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之質(zhì)量安全控制要求篇

  化妝品備案申報(bào)資料中，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對(duì)比較簡(jiǎn)單卻又非常容易出錯(cuò)的資料項(xiàng)。編寫時(shí)往往由于一時(shí)疏忽，寫錯(cuò)某項(xiàng)指標(biāo)，從而導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo)，在申報(bào)中就頻頻有企業(yè)出錯(cuò)。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部特別提醒，進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊(cè)等相關(guān)的法

• 如何解讀化妝品成分表？

  我國(guó)規(guī)定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國(guó)境內(nèi)銷售（包括國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的和進(jìn)口報(bào)檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實(shí)**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實(shí)施全成分標(biāo)識(shí)規(guī)定，既符合各國(guó)法規(guī)規(guī)定，保護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)，同時(shí)能提供較全面的產(chǎn)品信息，以方便消費(fèi)者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標(biāo)識(shí)有如下規(guī)律：①所標(biāo)識(shí)的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進(jìn)行順序，即排位越靠前，表

• 廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案問題解答（七）

  一、牙膏產(chǎn)品較名后，還能繼續(xù)提交原名稱的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告嗎？答：根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于較名等原因，導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱等不影響檢驗(yàn)或評(píng)價(jià)結(jié)果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和技術(shù)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品，如變更或增加新的生產(chǎn)場(chǎng)地，應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告？答

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于將19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。其中，《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等12項(xiàng)制定項(xiàng)目（詳見附件2-12）為新增檢驗(yàn)方法，納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（詳見附件1），自2024年12月1日起實(shí)施。《化妝品中二惡烷的檢驗(yàn)方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢