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征求意見(jiàn)|《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南(征求意見(jiàn)稿)》發(fā)布


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 首次進(jìn)口化妝品備案申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求

    申報(bào)咨詢(xún):中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng) 天健華成 2019-02-1908:30 化妝品備案申報(bào)資料中,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對(duì)比較簡(jiǎn)單卻又非常容易出錯(cuò)的資料項(xiàng)。申報(bào)時(shí)往往由于一時(shí)疏忽,寫(xiě)錯(cuò)某項(xiàng)指標(biāo),從而導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo),在申報(bào)中就頻頻有企業(yè)出錯(cuò)。北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部特別提醒,進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求檢查工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)

  • 化妝品進(jìn)口備案批文代辦_申報(bào)

    進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA)審批(特殊類(lèi)化妝品)或備案(非特殊類(lèi)化妝品),否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

  • 保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

    根據(jù)《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)。現(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下:一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料:1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線(xiàn)之前,請(qǐng)?jiān)诳偩直=∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專(zhuān)區(qū)獲取申報(bào)模板(http://bjspba./下載專(zhuān)區(qū)/保健食品 或

  • 化妝品行政許可延續(xù)怎么做

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