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天健華成申報課堂:哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案


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  • 中檢院關(guān)于化妝品審評常見問題最新解答

    技術(shù)審評常見問題及解答1、問:對于配方中含有推進劑的防曬噴霧產(chǎn)品,產(chǎn)品執(zhí)行的標準中防曬劑理化指標的控制范圍應如何正確填報答:有兩種填報方式:含推進劑方式或不含推進劑方式,但需在防曬劑指標的控制范圍后注明是否含推進劑。如防曬噴霧產(chǎn)品推進劑罐裝量為“推進劑總質(zhì)量 : 配方原料總質(zhì)量 =60:40”,防曬劑“水楊酸乙基己酯”的配方申報量為4.5%(不含推進劑),其控制范圍可以設(shè)置為3.6%-5.0%(不

  • 進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項

    本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進口,且境內(nèi)責任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù); (三)產(chǎn)品配方; (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求; (五)產(chǎn)品原

  • 歐洲進口化妝品備案流程及注意事項

    歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī),所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記,以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環(huán)節(jié)。在備案過程中,需要注意的事項有:確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報告、合理選擇備案方式等。此外,對于進口普通化妝品備案,還需要注意歐洲國家間

  • 進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設(shè)定?

    進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設(shè)定? 答:進口非特殊用途化妝品調(diào)整為備案管理以后,對備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期。境內(nèi)責任人應當每年定期通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺向化妝品監(jiān)督管理部門報送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進口、上市銷售、不良反應監(jiān)測以及接受行政處罰等有關(guān)情況。

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