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總局關于在更大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年第31號
進口非特殊用途化妝品備案管理在上海市浦東新區(qū)試點實施以來,**了積極成效。按照《**關于在較大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》(國發(fā)〔2017〕45號)要求,進一步推廣和復制上海市浦東新區(qū)試點經(jīng)驗,現(xiàn)就在天津、遼寧、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西10個自貿試驗區(qū),擴大試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下: 一、自本公告發(fā)布之日起,至2018年12月2
國產(chǎn)特殊化妝品變更注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼特殊化妝品注冊審批(00017214900Y)(一)許可事項名稱: 國產(chǎn)特殊化妝品變更注冊審批?? (二)辦事指南編碼:?????????????? (三)對應政務服務事項實施清單
導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務指南》),并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關的配套法規(guī)。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī),新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè),
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產(chǎn)品研發(fā)報告,包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結果綜合確定的產(chǎn)品技術要求等;(四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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