化妝品如何按規(guī)定申報(bào)

時(shí)間：2023-11-11作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題

  一、問：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)？答：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機(jī)構(gòu)，對(duì)化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)，履行注冊備案管理、生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督，以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測、評(píng)價(jià)及報(bào)告、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評(píng)估等相關(guān)義務(wù)。二、問：委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度？答：委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度

• 化妝品備案注冊時(shí)送審樣品的審核要點(diǎn)

  根據(jù)化妝品申報(bào)相關(guān)規(guī)定，申請企業(yè)在申報(bào)時(shí)應(yīng)附未啟封的市售樣品1件，樣品不真實(shí)的，將被駁回申請。那么，申報(bào)青葉在申請化妝品備案和行政許可時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）就結(jié)合相關(guān)法規(guī)和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)為您講解一下。一、送審樣品的注意事項(xiàng)：1.產(chǎn)品配方應(yīng)包括許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品配方的確認(rèn)證明，其確認(rèn)日期應(yīng)與檢驗(yàn)樣品的受理日期一致。2.使用境外

• 國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程有哪些?

  國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個(gè)步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機(jī)構(gòu)提交申請材料，注冊機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^后會(huì)受理申請。2. 資料審查：注冊人員對(duì)申請資料進(jìn)行審查，主要審查申請資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn)：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn)，那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn)，試驗(yàn)通過后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)：注冊機(jī)構(gòu)

• 進(jìn)口保健食品注冊備案申報(bào)手續(xù)攻略

  進(jìn)口保健食品注冊備案申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊（2019版） 天健華成 本手冊為有志于進(jìn)口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導(dǎo)。 天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴(yán)正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進(jìn)行交流，但沒有培訓(xùn)**的義務(wù)。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載，轉(zhuǎn)載請保留