進口化妝品備案：保障消費者權(quán)益，助力美麗無憂

時間：2023-10-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：160

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• 詞條

  詞條說明

• 國家市監(jiān)總局食品審評中心關(guān)于保健食品注冊申報11個共性問題的解答

  2023年11月，國家市監(jiān)總局食品審評中心陸續(xù)發(fā)布多條關(guān)于保健食品注冊申報共性問題的解答，本公號特邀請?zhí)旖∪A成保健食品注冊部進行匯總整理如下：1.以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品，其產(chǎn)品質(zhì)量控制要求有哪些？答：以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品，其多糖生物活性較強的，應(yīng)選擇相對明確的成分為標(biāo)志性成分，不宜一概以粗多糖為標(biāo)志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質(zhì)的多糖

• 關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知

  關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內(nèi)化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務(wù)平臺經(jīng)營者：為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理條例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，按照《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品”一號多用“違法行為專項檢查工作的通知》（藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號）要求，北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內(nèi)組織開展專項檢查，集中排查治理通過在產(chǎn)品標(biāo)簽上違法標(biāo)注化妝品注冊備案資料以外的文字、商標(biāo)、

• 進口化妝品注冊的流程及操作

  進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關(guān)部門提交申請，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關(guān)部門會對申請進行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關(guān)部門的要求進行測試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊：經(jīng)過

• 能否在提交進口非特殊用途化妝品備案時，一并選擇多個進口省份？

  系統(tǒng)默認(rèn)境內(nèi)責(zé)任人所在省份即為進口省份，后續(xù)境內(nèi)責(zé)任人需要從其它省份進口時，境內(nèi)責(zé)任人在備案系統(tǒng)中增加填報進口省份及收貨人信息后，系統(tǒng)將自動在原備案憑證的“進口省份”欄目中增加載明新增省份名稱。該項操作無須人工審查，但境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)根據(jù)實際情況如實填寫。監(jiān)管部門后續(xù)開展監(jiān)督檢查時，發(fā)現(xiàn)境內(nèi)責(zé)任人并未從所填報省份進口的，將按提交虛假備案資料進行調(diào)查處理，一經(jīng)查實將對該境內(nèi)責(zé)任人按照異常用戶予以凍結(jié)。