首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之生產(chǎn)工藝篇

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：510

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室，具備一定的檢驗?zāi)芰?，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)

• 進口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之包裝、標(biāo)簽、說明書篇

  按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求，申報產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供國外市售產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書），并如實翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）。產(chǎn)品申報內(nèi)容應(yīng)與外文標(biāo)簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發(fā)現(xiàn)，這部分資料出現(xiàn)的問題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯

• 我國保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南

  保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務(wù)對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機構(gòu) 

• 根據(jù)2019年國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《國家藥品監(jiān)督管理局外聘*管理暫行辦法》規(guī)定，中國食品藥品檢定研究院組織了化妝品技術(shù)審評咨詢*的遴選與公示，并將化妝品技術(shù)審評咨詢*庫建議名單上報國家藥品監(jiān)督管理局，經(jīng)分管局**批準(zhǔn)，孟芹等205人為化妝品技術(shù)審評咨詢*庫*（見附件），現(xiàn)予公布。???附件：《中國食品藥品檢定研究院化妝品技術(shù)審評咨詢*庫*名單》&nb