化妝品有哪些基本作用？

時間：2023-07-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：159

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機構(gòu)：涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當

• 進口化妝品注冊的流程及操作

  進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關(guān)部門提交申請，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關(guān)部門會對申請進行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關(guān)部門的要求進行測試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標準。4. 注冊：經(jīng)過

• 化妝品名稱標注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整問題（北京藥監(jiān)局）

  問題1：關(guān)于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整答：根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告（2023年*34號）（以下簡稱“公告”）規(guī)定，對化妝品原料安全信息資料報送相關(guān)政策實施過渡期進行以下調(diào)整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊人、備案人在申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案時，應(yīng)當按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和公告要求，填報產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安

• 化妝品注冊人、備案人及受托生產(chǎn)企業(yè)如何建立各項主體責(zé)任機制？北京市化妝品審評中心關(guān)于普通化妝品備案常見問答

  問題1：《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》中，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立哪些質(zhì)量安全管理機制？答：根據(jù)《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》*十五條規(guī)定：企業(yè)應(yīng)當建立基于化妝品質(zhì)量安全風(fēng)險防控的動態(tài)管理機制，結(jié)合企業(yè)實際，建立并執(zhí)行化妝品注冊備案資料審核、生產(chǎn)一致性審核、產(chǎn)品逐批放行、有因啟動自查、質(zhì)量管理體系自查等工作制度和機制。 問題2：化妝品注冊人、備案