哪些類別的化妝品注冊人、備案人需要指定境內責任人？

時間：2023-12-28

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品備案流程_批號申請，選擇天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品進口備案流程
備案的流程按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下： (一)生產企業(yè)應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。與國產非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產
進口非特化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產品配方篇
化妝品備案資料中，配方是基礎中的基礎，應遵循真實性、科學性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求，依據有關規(guī)定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，特別提醒，備案申報資料應當真實、合法，符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊
《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》起草說明
為規(guī)范和指導化妝品安全評估工作，根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》及相關法律法規(guī)、國家標準和技術規(guī)范，以及國家藥監(jiān)局優(yōu)化化妝品安全評估管理工作要求，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）起草了《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》（以下簡稱《提交指南（征求意見稿）》）?，F(xiàn)將起草的有關情況說明如下：一、起草的必要性2021年，《化妝品監(jiān)督管理條例》