化妝品進口備案流程

時間：2019-03-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：145

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊必備：成功申請必知事項

  化妝品作為人們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，其注冊申請也成為化妝品企業(yè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。成功申請化妝品注冊，不僅是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要手段，較是企業(yè)發(fā)展和品牌推廣的重要途徑。因此，掌握化妝品注冊的必知事項，對于化妝品企業(yè)和消費者來說都是非常重要的。首先，化妝品注冊的**是產(chǎn)品性能?；瘖y品注冊申請需要提供產(chǎn)品的配方、制作工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息，這些信息都與產(chǎn)品的性能密切相關(guān)?；瘖y品的性能包括產(chǎn)品的功效、安

• 化妝品注冊對香精如何進行安全評估？

  香精為類別原料，不可使用《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》中“香精”較高歷史使用量作為評估證據(jù)，應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》的原則和要求對香精進行評估，或提供產(chǎn)品所用香精符合**日用香料協(xié)會（IFRA）實踐法規(guī)要求或符合我國相關(guān)（香精）國家標(biāo)準(zhǔn)的證明文件。

• 普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題

  一、問：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)？答：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機構(gòu)，對化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負責(zé)，履行注冊備案管理、生產(chǎn)活動監(jiān)督，以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測、評價及報告、產(chǎn)品風(fēng)險控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評估等相關(guān)義務(wù)。二、問：委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度？答：委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度

• 保濕功效化妝品備案常見問題解析之產(chǎn)品安全評估資料

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》，其中《功效宣稱分類目錄》規(guī)定了26種功效類別+新功效。保濕功效作為較基礎(chǔ)的功效，其在進口普通化妝品備案中也占據(jù)了重要的位置。為了幫助企業(yè)較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現(xiàn)的問題，本期小編將為大家解析相關(guān)產(chǎn)品在安全評估人員、安全評估報告證據(jù)采用等方面的常見問題。一、化妝品安全評估人員1、未上傳安全評估人員簡歷。