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特殊化妝品注冊(cè)及申報(bào)流程一、申請(qǐng)注冊(cè)1. 確定產(chǎn)品類型:首先,根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:根據(jù)產(chǎn)品類型,準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評(píng)估資料等。3. 遞交申請(qǐng):將申請(qǐng)材料遞交至國家相關(guān)監(jiān)管部門,如國家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請(qǐng):監(jiān)管部門收到申請(qǐng)后,將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請(qǐng)人。二、開展
進(jìn)口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人備案系統(tǒng)申報(bào)材料解析
境內(nèi)責(zé)任人是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊(cè)在我國境內(nèi)的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊(cè)部此文主要講解其備案資料,不對(duì)其與原在華責(zé)任單位之不同進(jìn)行討論。第一步:境內(nèi)責(zé)任人在**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)(“網(wǎng)上辦事”欄目)報(bào)送以下資料進(jìn)行用戶注冊(cè):(一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)書;(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其
化妝品屬性界定及進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)分類指南
眾所周知,凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。不同功能的化妝品,我國采取了不同的監(jiān)管辦法,而且其備案(注冊(cè))周期、費(fèi)用均有差別。那么如何判斷一個(gè)產(chǎn)品的化妝品屬性呢?又如何在備案/注冊(cè)時(shí)進(jìn)行正確歸類呢?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部和
保健食品審評(píng)中心關(guān)于新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊(cè)申請(qǐng)的通知
關(guān)于開通在線撤回注冊(cè)申請(qǐng)的通知有關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)人:根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求,對(duì)通過新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)(包括新產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)、證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)),如需撤回的,由注冊(cè)申請(qǐng)人通過新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)“撤回申請(qǐng)”模塊在線申請(qǐng),填寫相關(guān)內(nèi)容,并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請(qǐng)表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品
聯(lián)系人: 李女士
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