藥監(jiān)政策速覽（第50期）：化妝品中文標(biāo)簽使用的文字有哪些要求？

時(shí)間：2023-07-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：148

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的？

  化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場(chǎng)的重要步驟，它涉及到多個(gè)部門(mén)的審批和監(jiān)管，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對(duì)化妝品進(jìn)口備案流程的簡(jiǎn)要概述：1. 確定產(chǎn)品類(lèi)型：根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須明確其類(lèi)型和用途，以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常，進(jìn)口化妝品需要申請(qǐng)普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊(cè)。2. 準(zhǔn)備申報(bào)材料：根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報(bào)材料，包括產(chǎn)品說(shuō)明、檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)

• 中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》 等公開(kāi)征求意見(jiàn)

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品及新原料的安全評(píng)價(jià)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》等7項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則及其起草說(shuō)明（附件1-14），現(xiàn)公開(kāi)向社會(huì)征求意見(jiàn)。反饋意見(jiàn)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)意見(jiàn)反饋表（附件15），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求

• 藥監(jiān)政策速覽（第34期）明確化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人從業(yè)條件認(rèn)定問(wèn)題

  近日，針對(duì)有關(guān)省級(jí)局對(duì)化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人從業(yè)條件認(rèn)定的問(wèn)題，國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行了研究和答復(fù)。國(guó)家藥監(jiān)局指出，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗(yàn)。鑒于藥品、醫(yī)療器械、特殊食品等健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理的原則與化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理的原則基本一致，根據(jù)法規(guī)立法原意和監(jiān)管實(shí)際，化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人

• 特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品有什么區(qū)別

  特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品 首先要了解的是，我國(guó)對(duì)于化妝品有一個(gè)基本的分類(lèi)：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。 特殊用途化妝品指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有*特功效的化妝品。我國(guó)把藥妝也歸類(lèi)于特殊用途化妝品。 非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤(rùn)膚水之類(lèi)，祛痘、去皺、抗氧化等現(xiàn)在都算非特。 兩者的備案信息分屬不同系統(tǒng)，特殊類(lèi)采用的