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化妝品備案產(chǎn)品外包裝配方成分部分,在中文標簽中已有顯示,是否還需要翻譯


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  • 詞條

    詞條說明

  • 《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》等發(fā)布

    市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》,經(jīng)與國家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致,市場監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全

  • 化妝品新原料注冊審批常見問題解答

    問題:新原料用戶名申請時境內(nèi)責任人授權(quán)書應(yīng)寫明哪些內(nèi)容?解答:根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責任人授權(quán)書應(yīng)當至少載明以下內(nèi)容和信息:化妝品新原料注冊人、備案人和境內(nèi)責任人名稱;授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系;授權(quán)范圍;授權(quán)期限。問題:新原料境內(nèi)責任人授權(quán)書到期了怎么辦?解答:根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責任人授權(quán)書所載明的授權(quán)期限到期后,應(yīng)當在授權(quán)期限屆

  • 牙膏??北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答

    問題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級監(jiān)管部門事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局負責全國牙膏監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民**負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備

  • 進口化妝品備案應(yīng)該提供什么樣的市售包裝?

    答:根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求,進口產(chǎn)品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,**申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口延續(xù)申請時提交的市售包裝,是指在中國市場銷售的包裝。答:根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求,進口產(chǎn)品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,**申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口

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