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美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點內(nèi)容介紹
日前,美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》,其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA法案)。MoCRA對現(xiàn)行《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案》(《FD&C法案》)*Ⅵ章進行了重大修訂,對化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù),旨在推動美國化妝品安全標準和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標志著美國化妝品
OEM(Original Equipment Manufacturer)的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”;在日化界,OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方(經(jīng)銷商)要求被委托方(OEM)按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品;或者要求被委托方(OEM)按品牌需求,*,生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品,而委托方只負責市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品
附全文|中檢院關(guān)于發(fā)布《化妝品配方填報技術(shù)指導原則》的通告(2023年第2號)
為進一步指導化妝品產(chǎn)品配方的填報,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》等相關(guān)法規(guī)要求,中檢院制定了《化妝品配方填報技術(shù)指導原則》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)化妝品技術(shù)指導原則發(fā)布工作程序的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2022〕32號),現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。特此通告。化妝品安
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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