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關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年第124號)
為規(guī)范牙膏監(jiān)督管理,**消費者健康,促進牙膏產業(yè)健康發(fā)展,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)等規(guī)定,現(xiàn)就貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)要求和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜公告如下: 一、貫徹牙膏監(jiān)管法規(guī)要求,落實備案人主體責任根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,牙膏備案人作為產品質量安全和功效宣稱的責任主體,應當是依法設立的企業(yè)或者其他組織,具有與進行備案產
化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區(qū)別。首先,化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前,需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理,有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下,化妝品注冊則較為嚴格?;瘖y品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品,需要經過國家相關部門的注冊程序,才能進行
自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。
1.牙膏備案需要什么材料?您好!您的問題可參考《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布實施牙膏備案資料管理規(guī)定的公告(2023年*148號)》。如需下載,可登錄國家藥品監(jiān)督管理局網站,在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規(guī)定”進行搜索后下載。感謝您的關注!2.行政受理大廳資料郵寄地址?您的資料可郵寄至國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳。郵寄地址:北京經濟技術開發(fā)區(qū)廣德大街22號院一區(qū)2號樓一層,郵件上請標明具體的受理業(yè)務。感謝您的
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