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普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題
一、問:化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)?答:化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機構(gòu),對化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負責(zé),履行注冊備案管理、生產(chǎn)活動監(jiān)督,以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測、評價及報告、產(chǎn)品風(fēng)險控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評估等相關(guān)義務(wù)。二、問:委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度?答:委托方應(yīng)當建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度
保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務(wù)對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機構(gòu) 
進口特殊化妝品**注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼特殊化妝品注冊審批(00017214900Y)(一)許可事項名稱: 進口特殊化妝品注冊審批??(二)(二)辦事指南編碼:? ? ? ? ? ? ??(三)對應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項實施清單:? ? ? ? &n
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
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