進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備

時(shí)間：2019-08-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：325

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品原料安全信息登記平臺中，原料報(bào)送碼是如何生成的？

  化妝品原料安全信息登記平臺（以下簡稱原料平臺）主要用于化妝品原料企業(yè)或原料商*的企業(yè)登記原料安全相關(guān)信息，信息登記完成后原料平臺會自動生成原料報(bào)送碼。該原料報(bào)送碼可用于化妝品企業(yè)在產(chǎn)品注冊備案時(shí)對相關(guān)原料安全信息進(jìn)行關(guān)聯(lián)。原料平臺的使用可以大幅度簡化企業(yè)在產(chǎn)品注冊備案時(shí)，尤其是當(dāng)某個(gè)原料用于多個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)，對包括該原料主要成分、風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)**要求等與質(zhì)量安全相關(guān)信息的重復(fù)填報(bào)。需要重點(diǎn)說明的是，原

• 進(jìn)口化妝品備案的具體步驟

  進(jìn)口化妝品備案的具體步驟一、確定產(chǎn)品信息首先，您需要確定您要進(jìn)口的化妝品的具體信息，包括產(chǎn)品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續(xù)的備案過程。二、準(zhǔn)備相關(guān)文件1. 填寫并提交產(chǎn)品注冊/備案申請表：申請表應(yīng)包含上述產(chǎn)品信息，并確保所有信息準(zhǔn)確無誤。2. 產(chǎn)品配方：需要提供產(chǎn)品的完整配方，包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗(yàn)報(bào)告：如果您的產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，您需要提供相應(yīng)的報(bào)告。

• 化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人備案資料常見問題有哪些？

  化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人備案資料常見問題有哪些？備案人、境內(nèi)責(zé)任人備案資料中易發(fā)、高頻問題，主要包括以下幾種情形：1）其他文案內(nèi)容或銷售包裝中宣稱了原料功效、時(shí)間等，未在“其他特別宣稱”中勾選相應(yīng)的項(xiàng)目。如企業(yè)宣稱“磁鐵般貼膚的遮瑕成分（CI 77891*三異硬脂酸異丙氧鈦鹽等）幫助有效遮瑕”，未勾選“特定宣稱（原料功效）”。2）產(chǎn)品銷售包裝的內(nèi)容**出標(biāo)簽樣稿載明內(nèi)容。如企業(yè)在銷售包裝中標(biāo)識了貯存

• 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，能夠通過自行檢驗(yàn)對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)