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浙江省藥化審評(píng)中心|開設(shè)三條快速通道助力進(jìn)口化妝品快速備案


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  • 詞條

    詞條說明

  • 自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)已完成備案的進(jìn)口非特殊用途化妝品,后續(xù)如何開展事中事后監(jiān)管?

    2018年11月10日前,在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的省份,已經(jīng)按照試點(diǎn)備案管理要求完成備案的進(jìn)口產(chǎn)品,其產(chǎn)品的事中事后監(jiān)管措施、進(jìn)口省份管理等,與《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年 *88號(hào))提出的備案管理要求一致。

  • 牙膏備案是什么?

    牙膏備案是指牙膏產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家按照相關(guān)法規(guī)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行申報(bào),并在官方備案系統(tǒng)中登記牙膏的名稱、成分、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等相關(guān)信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項(xiàng)重要手續(xù)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門要求牙膏生產(chǎn)廠家提供備案材料的同時(shí),還會(huì)對(duì)申報(bào)的牙膏產(chǎn)品進(jìn)行安全性評(píng)估和審查,以確保其質(zhì)量和安全符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。因此,備案后的牙膏可以合法地在市場(chǎng)上銷售。進(jìn)行牙膏備案的目的是為

  • 國(guó)家質(zhì)檢總局新規(guī)定:化妝品包裝要標(biāo)注所有成分

    經(jīng)過衛(wèi)生部?jī)纱握髑笠庖姼宓摹痘瘖y品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理規(guī)范》還未正式出臺(tái),國(guó)家質(zhì)檢總局的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(下稱《規(guī)定》)便提前出爐,并將從2008年9月1日起施行。業(yè)界指出,新版《規(guī)定》有兩點(diǎn)較受關(guān)注,一是要求化妝品標(biāo)識(shí)要標(biāo)注全成分表;二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費(fèi)者可看成分選產(chǎn)品全國(guó)化妝品質(zhì)量工作管理**齊昆鵬告訴記者,“之前國(guó)家并沒有要求化妝品標(biāo)識(shí)需要全成分標(biāo)注,因此這一條規(guī)定應(yīng)該是

  • 進(jìn)口特殊化妝品首次注冊(cè)審批程序及說明

    (一)辦理行政許可的程序環(huán)節(jié):(1)受理(2)審查(3)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核(整改的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查和審核)(4)決定(5)送達(dá)(6)辦理流程(附件):???? 附14????????? (二)規(guī)定行政許可程序的依據(jù):《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào))*三十

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