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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
1、問:使用新原料生產化妝品,化妝品備案人應注意哪些備案細節(jié)?答:(1)同一標準中文名稱的新原料可能存在不同的新原料備案人,或不同的新原料備案號,化妝品備案人應核實對應的新原料備案號,注意進行區(qū)分填報。(2)使用新原料時,應查閱《新原料技術要求》,明確新原料安全使用量、使用目的、原料適用和使用范圍、其他限制和要求、警示用語等要求,應特別注意新原料的配伍禁忌及使用范圍限制等信息。(3)化妝品備案人
進口保健食品注冊備案申報手續(xù)完全指導手冊(2019版) 天健華成 本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫(yī)療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重:請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流,但沒有培訓**的義務。歡迎非商業(yè)用途的轉載,轉載請保留
國家藥品監(jiān)督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業(yè)有一定條件規(guī)定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部()特為您整理如下。申請條件申請人應是進口化妝品生產企業(yè)。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業(yè)或化妝品生產企業(yè)。同一申請人應委托一個在中國境內依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位,負責代理申報有關事宜。申請人可以
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