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化妝品備案申報模式升級,化妝品檢測是否有新花樣?天健華成2?我們都知道我國進口化妝品目前已經(jīng)開展全國備案制模式,并且也在網(wǎng)上提交資料了??梢哉f是化妝品備案申報模式的一種升級了。但是既然申報流程上有了改變,那化妝品檢驗方面,是否也有新的改變?然而并沒有,其實只是化妝品申報形式變了,但是所需要的資料以及對產(chǎn)品的安全要求,以及審核監(jiān)管力度是一點都沒有放松的。那么大家都知道化妝品檢測都有哪些要注
自2020年8月14日起,原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)地址變更為:http://jyxt.:8080/jyxt/,請?zhí)崆鞍才藕霉ぷ?。問:化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質(zhì)?化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎?答:《條例》*十八條規(guī)定,化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系;(三
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務(wù)對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機構(gòu) 
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