關(guān)于化妝品新原料鼓勵創(chuàng)新和規(guī)范管理有關(guān)事宜的公告

時間：2023-11-10作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：152

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  詞條說明

• 普通化妝品備案資料整理常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認(rèn)的配方等資

• 化妝品進口備案，何種化妝品由國家藥監(jiān)局備案？

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 保健食品備案流程

  保健食品備案流程一覽?文：北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別，那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢？下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品，首先要進行自檢。自檢就是自我檢驗，備案人自己有檢驗?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗，如果自己不具備檢驗?zāi)?/p>

• 進口非特殊用途普通化妝品備案常見問答匯總

  （文章來源：北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部）說明：本文針對重慶自貿(mào)區(qū)境內(nèi)企業(yè)，非境內(nèi)企業(yè)請閱讀作者其他文章。1.什么樣的企業(yè)才能成為境內(nèi)責(zé)任人？企業(yè)注冊地在重慶行政區(qū)域內(nèi)；**境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進口和經(jīng)營，并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。2.境內(nèi)責(zé)任人如何獲得用戶名和初始密碼？境內(nèi)責(zé)任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)報送以下資料進行用戶注冊：（