我國(guó)保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)指南

時(shí)間：2019-08-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：213

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案和注冊(cè)申報(bào)時(shí)境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)需要載明哪些內(nèi)容？

  問(wèn)：境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)需要載明哪些內(nèi)容？答：境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人名稱(chēng)，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系，授權(quán)范圍，授權(quán)期限。授權(quán)期限不明確的，視為*授權(quán)；無(wú)論授權(quán)書(shū)是否體現(xiàn)協(xié)助開(kāi)展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回和配合監(jiān)督檢查等內(nèi)容，境內(nèi)責(zé)任人均應(yīng)當(dāng)按照法規(guī)要求履行協(xié)助開(kāi)展不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回和配合監(jiān)督檢查等義務(wù)。（天健華成）

• 化妝品完整安評(píng)入門(mén)，備案常見(jiàn)問(wèn)題答疑

  化妝品完整安評(píng)入門(mén)與備案常見(jiàn)問(wèn)題答疑一、化妝品完整安評(píng)入門(mén)化妝品安全評(píng)估，也稱(chēng)為化妝品安全性評(píng)估，是指在研發(fā)過(guò)程中，對(duì)化妝品的安全性進(jìn)行系統(tǒng)、全面的評(píng)價(jià)。這一過(guò)程涉及到多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域，包括毒理學(xué)、皮膚科學(xué)、化學(xué)分析等。化妝品安評(píng)的目的是確?；瘖y品的安全性，為產(chǎn)品的上市提供科學(xué)依據(jù)。1. 評(píng)估流程：化妝品安評(píng)通常包括實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、皮膚刺激性測(cè)試、安全性評(píng)估報(bào)告等步驟。實(shí)驗(yàn)室測(cè)試主要針對(duì)產(chǎn)品中的化學(xué)成分進(jìn)

• 化妝品申報(bào)

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)？

  什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)？生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱(chēng)目錄外原料）的保健食品；（二）**進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。**進(jìn)口的保健食品，是指非同一國(guó)家、同一企業(yè)、同一配方申請(qǐng)中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的保健食品。對(duì)保健食品注冊(cè)產(chǎn)品和申請(qǐng)人有什么要求？產(chǎn)品聲稱(chēng)的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國(guó)產(chǎn)保健食