進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之樣品檢測(cè)檢驗(yàn)篇

時(shí)間：2019-03-14作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：164

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊(cè)必備：成功申請(qǐng)必知事項(xiàng)

  化妝品作為人們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，其注冊(cè)申請(qǐng)也成為化妝品企業(yè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。成功申請(qǐng)化妝品注冊(cè)，不僅是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要手段，較是企業(yè)發(fā)展和品牌推廣的重要途徑。因此，掌握化妝品注冊(cè)的必知事項(xiàng)，對(duì)于化妝品企業(yè)和消費(fèi)者來說都是非常重要的。首先，化妝品注冊(cè)的**是產(chǎn)品性能?；瘖y品注冊(cè)申請(qǐng)需要提供產(chǎn)品的配方、制作工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息，這些信息都與產(chǎn)品的性能密切相關(guān)?；瘖y品的性能包括產(chǎn)品的功效、安

• 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見

  檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見是一項(xiàng)重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施，將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場經(jīng)濟(jì)條件下，檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度，確保

• 進(jìn)口化妝品原包裝標(biāo)注了我國法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容，注冊(cè)或備案時(shí)應(yīng)當(dāng)如何申報(bào)？

  進(jìn)口產(chǎn)品原包裝上標(biāo)注了我國法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容，如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊(cè)或備案時(shí)應(yīng)當(dāng)如何申報(bào)？ 答：進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)注內(nèi)容不符合我國化妝品法規(guī)相關(guān)要求的，首先應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品的使用方式、作用部位、使用目的等，判定該產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)規(guī)定的化妝品定義范疇。不屬于我國化妝品定義范疇的，不得按照進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊(cè)或進(jìn)行備案。屬于化妝品定義范疇的，應(yīng)當(dāng)按照我國化妝品標(biāo)簽管理相關(guān)法規(guī)規(guī)定要求，對(duì)

• 化妝品申報(bào)注冊(cè)備案之產(chǎn)品配方含有與產(chǎn)品內(nèi)容物直接接觸的推進(jìn)劑的，應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行推進(jìn)劑的填報(bào)？

  應(yīng)按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》要求，在配方表下方作推進(jìn)劑相關(guān)信息的單獨(dú)填報(bào)，推進(jìn)劑含量合計(jì)應(yīng)為**。