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2024年化妝品備案政策重要時間節(jié)點


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品新原料可以授權(quán)多個境內(nèi)責任人嗎?

    根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,同一化妝品新原料不得授權(quán)多個境內(nèi)責任人。

  • 《祛斑美白化妝品功效原料研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》及其起草說明

    《祛斑美白化妝品功效原料研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明為規(guī)范和指導(dǎo)祛斑美白類化妝品中祛斑美白功效原料的研究和使用,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標準要求,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下稱中檢院)起草了《祛斑美白化妝品功效原料研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下稱《指導(dǎo)原則(征求意見稿)》)。現(xiàn)將起草的有關(guān)

  • 江蘇省藥監(jiān)局關(guān)于進口普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的公告

    根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監(jiān)局承擔進口普通化妝品備案管理工作的函》(藥監(jiān)綜妝函〔2023〕497號),江蘇省藥品監(jiān)督管理局正式承擔進口普通化妝品備案人(以下簡稱備案人)或境內(nèi)責任人住所地在江蘇省的進口普通化妝品備案管理工作,現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下:一、備案人或境內(nèi)責任人應(yīng)當在產(chǎn)品進口前,登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳,通過“化妝品(牙膏)信息服務(wù)平臺”辦理用戶注冊及

  • 如何進行進口普通化妝品備案?

    進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進行備案登記的過程。首先,需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進行注冊并提交相關(guān)材料,如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測,確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準。最后,需在國家藥監(jiān)局進行備案申請,并支付相關(guān)費用。備案完成后,可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果,并**進口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期較新,否則將影響產(chǎn)品正常

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