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歐盟MDR CE認(rèn)證各國(guó)文件語(yǔ)言要求解析


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • MDR法規(guī)下的PMCF、PSUR、PMS

    從MDD指令到MDR法規(guī),MDR的實(shí)施對(duì)臨床評(píng)價(jià)過(guò)程和隨后上市后合規(guī)的要求帶來(lái)重大的變化;MDD指令和MDR法規(guī)相比,有一些小差異變化也有一些大差異變化,比如一些重大的差異可能會(huì)對(duì)臨床證據(jù)和評(píng)價(jià)的需求產(chǎn)生重大影響,導(dǎo)致CER流程的修改和從臨床調(diào)查中收集額外的數(shù)據(jù),以支持正在進(jìn)行審查的產(chǎn)品以及改進(jìn)的質(zhì)量管理體系。?上市后臨床跟蹤PMCF和定期安全性較新報(bào)告(PSUR)PMCF是持續(xù)較新臨床

  • 鎮(zhèn)痛泵在藥監(jiān)局的注冊(cè)流程詳解

    鎮(zhèn)痛泵作為一種用于輸送鎮(zhèn)痛藥物的設(shè)備,通常屬于醫(yī)療器械的二類(lèi)。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)療器械分為三類(lèi),根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)程度和使用范圍進(jìn)行分類(lèi)。鎮(zhèn)痛泵的具體歸類(lèi)需要根據(jù)其功能、用途和技術(shù)特點(diǎn)來(lái)判斷。如需準(zhǔn)確的分類(lèi)信息和注冊(cè)指導(dǎo),請(qǐng)聯(lián)系上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司。本文將為您詳細(xì)介紹鎮(zhèn)痛泵的注冊(cè)流程。一、聯(lián)系上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司如果您有關(guān)于鎮(zhèn)痛泵注冊(cè)的疑問(wèn),建議您直接聯(lián)系上海角宿企業(yè)管

  • 美國(guó)如何監(jiān)管防曬霜?讓FDA為你解答

    美國(guó)FDA發(fā)布防曬霜最大防曬系數(shù) (SPF) 值、活性成分、廣譜要求和產(chǎn)品標(biāo)簽等相關(guān)的要求,以及其他規(guī)定。定位為FDA OTC的防曬霜,2020 年美國(guó)冠狀病毒援助、救濟(jì)和經(jīng)濟(jì)安全 (CARES) 法案改革并現(xiàn)代化了未經(jīng)批準(zhǔn)的申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)銷(xiāo)售的防曬霜的監(jiān)管方式, 設(shè)定了營(yíng)銷(xiāo)這些 OTC 防曬產(chǎn)品的當(dāng)前要求。CARES 法案并未改變確定防曬霜是否可以在未經(jīng)批準(zhǔn)的申請(qǐng)的情況下合法銷(xiāo)售的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。OTC

  • 為什么要辦理ISO9001?

    ISO9001:2015實(shí)施的好處1、提率--認(rèn)證確保有效的、量化的過(guò)程具有清晰的指導(dǎo)方針,這些指導(dǎo)方針在組織的各個(gè)層次都易于理解。它也為有效的培訓(xùn)計(jì)劃的發(fā)展提供了框架。2、增加收入--事實(shí)證明,與未獲得ISO認(rèn)證的公司相比,獲得ISO認(rèn)證的公司在生產(chǎn)率和財(cái)務(wù)績(jī)效方面可以持續(xù)***大的進(jìn)步。3、員工士氣--能夠有效地實(shí)施ISO質(zhì)量管理體系的企業(yè)能夠授權(quán)其員工。一旦明確了員工的角色和職責(zé),各級(jí)管理人

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