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2024年澳大利亞醫(yī)療器械年度官費(fèi)表


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA 加強(qiáng)對(duì)移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用和可穿戴設(shè)備的監(jiān)管

    早在 2017 年,F(xiàn)DA 就發(fā)布了《移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序指南》,這份指南明確了移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用的監(jiān)管范圍和分類標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)該指南,F(xiàn)DA 將移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用分為三類:第一類是低風(fēng)險(xiǎn)的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用,這類應(yīng)用通常僅提供健康管理功能,如記錄運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)、飲食攝入等,對(duì)用戶的健康風(fēng)險(xiǎn)較低,因此 FDA 對(duì)其監(jiān)管相對(duì)寬松 ;第二類是中度風(fēng)險(xiǎn)的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用,這類應(yīng)用可能涉及到一些診斷輔助功能,如通過(guò)算法分析健康數(shù)據(jù)提供初步的

  • CE EMC認(rèn)證適用范圍、申請(qǐng)流程

    CE EMC認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制執(zhí)行的一項(xiàng)認(rèn)證程序,適用于所有有意**電磁波的設(shè)備,包括智能手機(jī)、筆記本電腦、醫(yī)用器材、家用設(shè)備、工業(yè)設(shè)備、電視和顯示器、兒童玩具等等。該認(rèn)證程序是為了確保產(chǎn)品的磁兼容性,以避免電磁輻射對(duì)其它設(shè)備和人體產(chǎn)生危害。本文將為您詳細(xì)介紹 EMC認(rèn)證的重要性、適用范圍、申請(qǐng)流程和注意事項(xiàng)等。一、為什么CE EMC認(rèn)證很重要?CE EMC認(rèn)證是歐盟對(duì)電磁兼容性的強(qiáng)制性認(rèn)證程序?qū)τ谠?/p>

  • 澳洲TGA認(rèn)證——醫(yī)療設(shè)備重量級(jí)認(rèn)證!

    TGA對(duì)醫(yī)療設(shè)備的概述:設(shè)備包括范圍廣泛的產(chǎn)品,例如醫(yī)用手套、繃帶、器、血壓計(jì)和 X 光設(shè)備。它們不同于藥物,因?yàn)樗鼈兺ǔ?duì)身體有物理或機(jī)械作用,或用于測(cè)量(或監(jiān)測(cè))身體及其功能。雖然這些產(chǎn)品的目的是幫助改善您的健康和福祉,但重要的是要知道它們的使用也有潛在風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)療器械的潛在風(fēng)險(xiǎn)越高,就越需要對(duì)其進(jìn)行檢查和監(jiān)控。已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別決定:TGA 需要進(jìn)行什么類型的評(píng)估TGA 需要審查的信息的數(shù)量和類

  • 我為什么需要ISO9001?

    全世界有**過(guò)一百萬(wàn)個(gè)商業(yè)組織獲得了ISO 9001 認(rèn)證。該系統(tǒng)確保您的客戶始終如一地獲得高質(zhì)量的服務(wù)和產(chǎn)品,并讓他們意識(shí)到您了解他們的需求有能力滿足并追趕他們的期望,并且擁有在問(wèn)題出現(xiàn)時(shí)檢測(cè)和修復(fù)問(wèn)題的工具。ISO 9001 認(rèn)證有多種好處,例如,提升您的聲譽(yù)。它通過(guò)確保您的公司符合要求(包括客戶、法規(guī)和風(fēng)險(xiǎn))來(lái)與利益相關(guān)者建立信任和信心。提高招標(biāo)吸引力,通過(guò)提供**的服務(wù)和產(chǎn)品來(lái)增強(qiáng)客戶體驗(yàn)。

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