詞條
詞條說(shuō)明
澳大利亞TGA已對(duì)醫(yī)療設(shè)備重新分類(lèi)
澳大利亞醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu) Therapeutic Goods Administration (TGA) 發(fā)布了一份指導(dǎo)文件,專(zhuān)門(mén)針對(duì)通過(guò)吸入給藥或生物制品的醫(yī)療器械進(jìn)行重新分類(lèi)。該文件提供了關(guān)于過(guò)渡安排和義務(wù)的額外說(shuō)明,以及醫(yī)療器械制造商和其他相關(guān)方應(yīng)考慮的建議,以確保遵守這些規(guī)定。同時(shí),該指南的規(guī)定在其性質(zhì)上不具有約束力,也無(wú)意引入新的規(guī)則或要求。此外,當(dāng)局保留更改指南的權(quán)利,如果此類(lèi)更改是
你知道海牙認(rèn)證和使館認(rèn)證的區(qū)別嗎?
“Apostille”來(lái)源于法語(yǔ),即“認(rèn)證”,但與國(guó)內(nèi)所指的“使領(lǐng)館認(rèn)證”不同。Apostille認(rèn)證不是**認(rèn)證,而是外交部認(rèn)證,或叫海牙認(rèn)證。“apostille”特指1961年《海牙關(guān)于取消外國(guó)公文認(rèn)證要求的公約》簽約國(guó)之間相互承認(rèn)的,特定的官方機(jī)構(gòu)對(duì)公文上其主管部門(mén)所做簽字、蓋章的真實(shí)性予以確認(rèn)的行為過(guò)程和結(jié)果,是一種特定的“認(rèn)證”。?**認(rèn)證叫Legalization. 文書(shū)海
吸痰器成功提交FDA 510k的五個(gè)關(guān)鍵要素
吸痰器在FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)屬于Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械。Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械是指風(fēng)險(xiǎn)適中的醫(yī)療器械,需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的監(jiān)管和審批程序并成功提交510k注冊(cè)才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售和使用。作為一家專(zhuān)業(yè)的企業(yè)管理咨詢(xún)公司,上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司致力于幫助您完成FDA合規(guī)要求并成功注冊(cè)510k。我們擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì),可以為您提供*的咨詢(xún)和支持,確保您的吸痰器符合FDA的要求并順利獲得注冊(cè)。下面是我們的
口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話(huà)題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類(lèi)的級(jí)別的口罩,我們下面來(lái)一起了解下關(guān)于美國(guó)NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。N95認(rèn)證美國(guó)NIOSH簡(jiǎn)介T(mén)he?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He
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