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詞條說明
什么是TGA?Therapeutic Goods Administration 是監(jiān)管新南威爾士州所有**產(chǎn)品的制造、銷售和出口的**機構(gòu)。例如,這些包括處方藥、疫苗和醫(yī)療設備。您必須在 TGA 的澳大利亞**用品登記處 ( ARTG?)注冊您的商品,然后才能合法制造、銷售或出口這些商品。?我如何在 TGA 注冊我的商品?向 TGA 注冊商品涉及根據(jù) ARTG 確定您是否是商品
助您開啟**之路:知識科普一、引言在當今這個信息爆炸的時代,知識是推動個人和組織成功的關鍵因素。無論是個人成長、職業(yè)發(fā)展還是商業(yè)成功,掌握足夠的知識都是**的。本文將為您揭示知識的重要性,并提供一些實用的策略,幫助您開啟**之路。二、知識的重要性1. 提高競爭力:擁有廣泛而深入的知識可以提升個人的競爭力,讓您在競爭中脫穎而出。2. 創(chuàng)新與創(chuàng)造力:知識是創(chuàng)新和創(chuàng)造力的源泉,幫助您產(chǎn)生新的想法和解
什么是EUDAMED?運營商在EUDAMED系統(tǒng)如何進行注冊
什么是EUDAMED?歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫,又稱EUDAMED數(shù)據(jù)庫,是歐洲開發(fā)的IT系統(tǒng),用以實施歐盟醫(yī)療器械法規(guī):Regulation 2017/745 on medical devices Regulation(2017/745號關于醫(yī)療器械的法規(guī))和2017/746 on in vitro diagnosis devices(2017/746號關于體外診斷設備的法規(guī))。EUDAME由六個相互
在加拿大,任何希望銷售藥品的廠商都需要先獲得藥品識別號(Drug Identification Number, DIN)。這個過程可能有些繁瑣,但是只有通過這個步驟,您的藥品才能被加拿大衛(wèi)生部認可并在市場上銷售。?1. 準備文檔在提交DIN申請之前,您需要準備詳盡的文檔。這些文檔應包括產(chǎn)品配方、制造過程、質(zhì)量控制措施、標簽和包裝信息,以及所有支持產(chǎn)品安全性和有效性的科學證據(jù)。確保您提交的
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