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FDA510k申請流程是什么?


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  • 【MDR認(rèn)證】mdr和ce認(rèn)證有什么區(qū)別

    很多輪椅電動病床助行器電動代步車等企業(yè)之前是獲得MDD認(rèn)證,為了在2021年5月26日前順利出口,同時也因為目前已經(jīng)收到歐洲買家的要求需要升級MDD技術(shù)文件為MDR技術(shù)文件,MDD歐代新為MDR歐代,完成歐盟注冊,目前已經(jīng)完成了升級和新。輪椅、代步車、拐杖、助行器、坐便器、洗澡椅等等醫(yī)療產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū),都必須要加貼CE標(biāo)識,加貼CE標(biāo)識的前提是企業(yè)必須有CE資質(zhì),即通過了CE符合性認(rèn)證?!癈E

  • 【MDR認(rèn)證】廣州mdr認(rèn)證

    電動輪椅、手動輪椅FDA510K認(rèn)證辦理流程是怎么樣的?一步:根據(jù)產(chǎn)品以及FDA相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)原則510(k)申請信息清單。清單包含編寫510(k)申請文件所需的所有材料及要求,例如:圖紙,規(guī)格,原材料,測試項目及測試方案(如有)等。二步:根據(jù)客戶提供的初步材料,例如說明書,產(chǎn)品手冊等,及產(chǎn)品的特點選定對比產(chǎn)品。三步:準(zhǔn)備測試樣品。測試樣品應(yīng)當(dāng)包含客戶的申請產(chǎn)品以及選定的對比產(chǎn)品。四步:申請DUN

  • 【UKCA認(rèn)證】UKCA報考條件有哪些?

    UKCA報考條件有哪些?英國認(rèn)證協(xié)會 (UK Certification Association),簡稱UKCA。成立于英國倫敦市,是目前國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)委員會,是經(jīng)英國政府許可商業(yè)化運營的職業(yè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。美國認(rèn)證聯(lián)盟(ACA)的會員單位之一,接受其監(jiān)管,擁有統(tǒng)一的國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)化互認(rèn)系統(tǒng),是英國的權(quán)威的職業(yè)技能認(rèn)證機(jī)構(gòu)。(1)具有心理學(xué)、教育學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)大專以上學(xué)歷;(2)具有其他專業(yè)本科以上學(xué)歷;(

  • 出口醫(yī)療器械需要哪些證書?各國要求及注冊流程最全整理

    縱然注冊問題,是多少醫(yī)療器械遭遇退運。2017年,在我國醫(yī)療器械出口貿(mào)易較2016年增長速度顯著,各種產(chǎn)品進(jìn)出口均完成提高。依據(jù)中國海關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,2017年在我國醫(yī)療器械進(jìn)出口總金額420.6億美金,同比增加8.09%,提升400億美金價位。截止到2017年上半年度,我國醫(yī)療器械商品關(guān)鍵出口銷售市場包括法國、美國、澳洲、加拿大、法國、韓、日本等。針對醫(yī)療器械出口的資質(zhì)證書問題,也有很多人并不是

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