詞條
詞條說明
適用企業(yè)類型ISO 13485認證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設(shè)計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。ISO 13485認證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的知名度;2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取大的經(jīng)濟效益;3、有利于消除貿(mào)易壁壘,進入市場的通行證;4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有
澳洲作為全球主要經(jīng)濟體,也是全球排名靠前的醫(yī)療器械單一市場。所有進入澳洲市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊才可以在澳洲市場合法銷售。最近有部分企業(yè)聯(lián)系我咨詢TGA注冊。他們表示口罩TGA注冊,民用口罩,非醫(yī)用的。那首先要說的一點就是:TGA不監(jiān)管民用的產(chǎn)品。1、TGA對于醫(yī)療器械進行分類管理嗎?是如何分類管理的?澳洲對于醫(yī)療器械進行分類管理,其分類和歐洲的醫(yī)療器械分類相接近。其中對于普通一類
?對于其他產(chǎn)品并由貿(mào)易公司自行辦理所需資料:1)法檢產(chǎn)品:需提供國家質(zhì)檢部門或其的檢驗機構(gòu)的檢驗證明;(2)非法檢產(chǎn)品:需提供國家專門主管部門出具的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或衛(wèi)生許可證;(3)無需主管部門審批的產(chǎn)品須提供海關(guān)加蓋驗訖章的報關(guān)單復(fù)印件作為佐證。1.工廠的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,貿(mào)易公司對外經(jīng)營者備案登記表2.貿(mào)易公司和工廠的購銷合同復(fù)印件,3.工廠生產(chǎn)許可證復(fù)印件,4
間隔MDR CE的強制實行時間早就越來越近,上下左右也是有8家公告機構(gòu)獲得了MDR 的認證企業(yè)資質(zhì)證書,歐美地區(qū)消費者也十分重視MDR 的合規(guī)時間,對于無論是一類或者二類的醫(yī)療器械都提成了MDR 的要求。目前2019年年底雖然現(xiàn)如今MDR CE認證公告機構(gòu)還沒有公布接活,有一部分企業(yè)為了更好地更好的得到MDR的認證審核時間,目前早就在籌備或者進行MDR 專業(yè)性文本文檔的編寫,等公告機構(gòu)在未來這2~
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