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【醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件】申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么條件


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  • 【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要什么條件】醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如何變更

    醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如何變更一、生產(chǎn)信息發(fā)生變更的:增加生產(chǎn)產(chǎn)品的1、增加的產(chǎn)品屬于原生產(chǎn)經(jīng)營范圍:與原許可產(chǎn)品企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)工藝和生產(chǎn)生活條件等要求相似的,原發(fā)證部門對申報資料數(shù)據(jù)進行審核,符合社會條件的在醫(yī)療器械生產(chǎn)以及產(chǎn)品登記表中登載產(chǎn)品市場信息。與原許可產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件等要求有不同的,原發(fā)證部門對申請資料進行審核,并進行現(xiàn)場核查,符合條件的在醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中填寫產(chǎn)品信息。2、增加

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如何變更

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    首先,要具備醫(yī)療器械相關(guān)的技術(shù)人員和管理人員,大家都知道醫(yī)藥產(chǎn)品關(guān)系到人體生命財產(chǎn)*的特殊產(chǎn)品,儲存、銷售和管理醫(yī)療器械沒有醫(yī)學相關(guān)的技術(shù)人員是不行的,如果沒有專業(yè)人員管理和銷售這樣就不能保證在采購、儲存、管理環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量,從而產(chǎn)生產(chǎn)品質(zhì)量問題較終導致使用者出現(xiàn)醫(yī)療事故。公司經(jīng)營過程也風險四伏,所以監(jiān)管部門要求我們有專業(yè)的人員從產(chǎn)品的采購、儲存、銷售以及售后過程有專業(yè)的人員管理也是對企業(yè)的一種

  • 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可,這些你需要知道!

    關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可,這些你需要知道!根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,從事d三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交相關(guān)材料,以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。并且只有具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè),方可開展三類醫(yī)療器械的經(jīng)營,否則將會受到相應的行政處罰。那么關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,我們需要了解哪些方面呢?接下來就跟小編一起來看一看吧。1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可屬于

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