詞條
詞條說明
隨意銷售證明書(出口銷售證實)的主要用途:1、在取貨方清關(guān)中應用:實行關(guān)稅壁壘國家的中國海關(guān)規(guī)定務必出具出口銷售證明書、隨意銷售資格證書才可以海關(guān)清關(guān)取貨。2、在出口國登記注冊應用:進口的放在該國分銷商銷售貨品商品時,處在對商品自身的安全性、品質(zhì)等考慮到,規(guī)定出具該商品的隨意銷售資格證書并在本地品質(zhì)、商單位登記注冊后才可以在出口國隨意銷售該批貨品。3、對產(chǎn)品品質(zhì)是不是達標、商品是不是合理合法生產(chǎn)制
澳大利亞T GA注冊流程:1)確認產(chǎn)品在T GA屬性及分類(可參考CE分類)2)簽訂澳洲代理人服務協(xié)議3)企業(yè)填寫申請表4)收集產(chǎn)品CE證書及CE技術(shù)資料(I*及以上產(chǎn)品適用)5)聯(lián)絡T GA,遞交注冊資料6)聯(lián)絡T GA,編制T GA注冊的產(chǎn)品符合性文件,并提交T GA審核(I*及以上產(chǎn)品適用)7)完成T GA注冊
什么是FDA?自1990年以后,美國FDA與ISO組織等組織密切合作,不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域,F(xiàn)DA認證成為世界食品、藥品的最高檢測標準。被世界衛(wèi)生組織認定為最高食品安全標準.很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽和保證。FDA自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認證,是必須通過美國FDA和
什么是歐盟授權(quán)代表European Authorized Representative
對歐盟境外的醫(yī)療器械制造商來說,無論產(chǎn)品是哪個類別,都需要一個歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表,作為其在歐盟的一個法律實體。 ? 歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。 &nbs
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