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亞馬遜FDA檢測報告辦理的常見問題答疑


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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械公司如何注冊,注冊醫(yī)療器械公司的流程

    新冠肺炎的突然爆發(fā)帶動了國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展??谡帧⒎雷o(hù)服、體溫計等醫(yī)療用品不僅需要滿足國內(nèi)市場的需求,還需要開展國際市場的業(yè)務(wù)。疫情下,醫(yī)療器械行業(yè)迎來了新的發(fā)展機遇。,開拓國內(nèi)外醫(yī)療器械業(yè)務(wù),是一個很好的投資機會。如何一、需要哪些條件:1、有營業(yè)場所和相應(yīng)的存儲場所;2、相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人,并具有相應(yīng)的學(xué)歷或職稱;3、有符合規(guī)定的經(jīng)營設(shè)施和管理制度。二、注冊流程:1、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)

  • MDSAP認(rèn)證咨詢|楓葉國醫(yī)療器械注冊費用減免資格與所需文件

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2.4費用減免 ? ?2.4.1一般信息 ? ?提交II類,III類或IV類醫(yī)療器械許可證申請或許可證修改申請的制造商可以申請減免費用。許可證申請表或許可證修改申請書中必須包含適用文件(參見第2.4.3節(jié)),許可申請表中

  • 什么是FSC認(rèn)證

    什么是FSC認(rèn)證Forest Stewardship Council森林管理委員會簡稱FSC(成立于 1993 年),是一個非政府、非營利組織,致力于通過明確的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證來確保實現(xiàn)可持續(xù)的和責(zé)任制的森林管理體系。希望可以阻止森林遭到破壞。FSC作為一個龐大的組織,本身不進(jìn)行認(rèn)證工作。它的主要任務(wù)是評估、授權(quán)和監(jiān)控認(rèn)證的主體。FSC/COC產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證是FSC認(rèn)證中的一種,針對對木材加工企業(yè)的各個

  • fda檢測需要什么資料

    FDA檢測需要提供的資料在進(jìn)行FDA檢測時,需要準(zhǔn)備一系列的資料以確保流程的順利進(jìn)行。以下是一些基本的所需資料:1. **申請表**:首先,您需要準(zhǔn)備一份申請表,其中詳細(xì)列出了您要提交的所有信息,包括產(chǎn)品名稱、型號、制造商、用途、預(yù)期市場等。2. **產(chǎn)品描述**:產(chǎn)品描述應(yīng)包括所有與產(chǎn)品相關(guān)的詳細(xì)信息,如材料、制造過程、質(zhì)量控制等。這有助于審核人員了解產(chǎn)品特性和潛在風(fēng)險。3. **供應(yīng)商身份證明

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