化妝品注冊備案_20年代理申報工作經(jīng)驗

時間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：144

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  詞條說明

• 國產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南

  國產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南一、概述本指南旨在為國內(nèi)企業(yè)申請?zhí)厥庥猛净瘖y品的審批提供全面、詳細(xì)的指導(dǎo)。特殊用途化妝品是指用于改變?nèi)梭w外觀，如頭發(fā)顏色、眼睛顏色、皮膚美白等，具有特定功效的化妝品。本指南涵蓋了申請流程、所需材料、審批周期等關(guān)鍵信息。二、申請流程1. 提交申請：申請人需提交完整的申請材料，包括產(chǎn)品配方、安全性評估報告、臨床試驗報告等。2. 形式審查：藥監(jiān)部門將對申請材料進(jìn)行形式審查，

• 進(jìn)口化妝品備案申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇

  天健華成2019-02-1908:30化妝品備案申報資料中，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。申報時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標(biāo)，從而導(dǎo)致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo)，在申報中就頻頻有企業(yè)出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）特別提醒，進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求檢查工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生

• 如何解讀化妝品成分表？

  我國規(guī)定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國境內(nèi)銷售（包括國內(nèi)生產(chǎn)的和進(jìn)口報檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標(biāo)識規(guī)定，既符合各國法規(guī)規(guī)定，保護(hù)消費者知情權(quán)，同時能提供較全面的產(chǎn)品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標(biāo)識有如下規(guī)律：①所標(biāo)識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進(jìn)行順序，即排位越靠前，表

• 粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型，自2021年6月1日起施行

  市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》的公告? 2021年*7號?為進(jìn)一步推進(jìn)和規(guī)范保健食品備案管理工作，根據(jù)相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)及注冊產(chǎn)品情況，市場監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》，將粉劑、凝