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檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施,旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實施,將有助于提高檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性,促進(jìn)檢驗行業(yè)的健康發(fā)展。首先,檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強(qiáng)對檢驗工作的監(jiān)管和管理。在市場經(jīng)濟(jì)條件下,檢驗工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個方面,因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗管理制度,確保
昨日(11月9日),國家藥品監(jiān)督管理局在官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢,20年專業(yè)機(jī)構(gòu)。 該公告“官宣”了自11月10日起,進(jìn)口非特殊用途化妝品備案(以下簡稱“進(jìn)口非特備案”)將**在全國范圍內(nèi)實施。以往國家藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)受理進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史,將成為過去。 這一非特
兒童化妝品備案注冊八問|北京市化妝品審查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1:進(jìn)口兒童化妝品備案申請表項下的功效宣稱可以與原銷售包裝標(biāo)簽中的功效宣稱不一致嗎?答:根據(jù)《兒童化妝品技術(shù)指導(dǎo)原則》2.1的要求,原則上進(jìn)口兒童化妝品應(yīng)當(dāng)按照化妝品注冊人、備案人所在國(地區(qū))或生產(chǎn)國(地區(qū))銷售包裝標(biāo)簽(含說明書)中的功效宣稱、作用部位、使用人群、產(chǎn)品劑型、使用方法等填寫分類編碼以及申報類別,不得隨意改變。 問題2:兒童化妝品在填報產(chǎn)品名稱命名依據(jù)時應(yīng)注意什么?答:根據(jù)《
進(jìn)口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報指引
2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念,代替原行政許可在華申報責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部(http://)特從過往經(jīng)驗出發(fā),撰寫此文
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