哪些省份使用國家藥監(jiān)局國產牙膏備案系統(tǒng)？

時間：2023-12-03

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區(qū)別？
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區(qū)別：一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據(jù)境外化妝品生產企業(yè)授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品生產企業(yè)可以授權的數(shù)量不同。境外化妝品生產企業(yè)可以根據(jù)經營活動的需要，授權多
跨境電商進口化妝品備案，找天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
牙膏備案申請表中生產信息欄填報有哪些注意事項？
問：備案申請表中生產信息欄填報有哪些注意事項？?答：企業(yè)生產方式包含境內自主生產及境內委托生產，根據(jù)實際情況進行選擇，支持同時選擇兩種方式。?勾選【境內自主生產】，需要企業(yè)在“企業(yè)信息資料管理模塊”填報注冊人備案人信息時選擇自主生產，才會關聯(lián)出企業(yè)相關信息。?勾選【境內委托生產】，需要企業(yè)在【常用信息維護（國產）】中進行了國產的受托企業(yè)維護，才可選擇企業(yè)信息。&nbs