進口化妝品備案，保障消費者權益

時間：2023-11-11

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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化妝品風險物質(zhì)識別與評估|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題
問題1：《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術指導原則》的一般原則是什么？答：從事化妝品安全評估的人員應當符合《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術指導原則》中規(guī)定的要求。應基于原料的來源、理化特性、制備工藝對原料帶入的，和產(chǎn)品生產(chǎn)過程產(chǎn)生或帶入風險物質(zhì)的情況分析，結(jié)合現(xiàn)有毒理學試驗數(shù)據(jù)、臨床研究、人群流行病學調(diào)查等資料，識別化妝品中可能含有的風險物質(zhì)，按照《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術指導原則》中的評估原則和
廣東省國產(chǎn)牙膏備案問題解答（五）
一、已完成簡化備案的牙膏產(chǎn)品，在2024年7月1日前按照要求完成產(chǎn)品標簽新，需要調(diào)整的標簽標注格式有哪些內(nèi)容？答：在簡化備案時使用已上市的舊銷售包裝標簽的，在符合《化妝品監(jiān)督管理條例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定前提下，規(guī)范調(diào)整的格式主要包括以下方面：（一）規(guī)范使用引導語。根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》，產(chǎn)品中文名稱、備案人和生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址、成分和其他微量成分、化妝品生產(chǎn)證編號、產(chǎn)品執(zhí)行的標準編
進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之包裝、標簽、說明書篇
按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求，申報產(chǎn)品應當提供國外市售產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書），并如實翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）。產(chǎn)品申報內(nèi)容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發(fā)現(xiàn)，這部分資料出現(xiàn)的問題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯
粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型，自2021年6月1日起施行
市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術要求（2021年版）》的公告? 2021年*7號?為進一步推進和規(guī)范保健食品備案管理工作，根據(jù)相關食品安全國家標準及注冊產(chǎn)品情況，市場監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術要求（2021年版）》，將粉劑、凝