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詞條說明
牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案?牙膏備案是指將牙膏的產(chǎn)品信息(包括成分、功效、使用方法等)提交至國家藥監(jiān)局進行備案,以便消費者在購買時能夠查詢產(chǎn)品是否合法合規(guī)。二、為什么要進行牙膏備案?牙膏備案是為了規(guī)范牙膏市場,確保消費者購買到安全、有效的牙膏。通過備案,可以加強牙膏產(chǎn)品的監(jiān)管,防止劣質(zhì)、假冒偽劣產(chǎn)品流入市場,從而保護消費者的權(quán)益。三、牙膏備案需要提交哪些資料?牙膏備案需要提交牙膏的
**章 總 則**條 為規(guī)范化妝品技術(shù)審評工作,保證化妝品行政許可公開、公平、公正,制定本技術(shù)審評要點。*二條 本技術(shù)審評要點適用于**申報行政許可的特殊用途化妝品技術(shù)審評工作。*三條 化妝品技術(shù)審評工作應當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,按照風險評估原則,在科學的基礎(chǔ)上進行。*四條 技術(shù)審評工作應當依照法定程序,遵循法定時限,提高效率。*五條 化妝品技術(shù)
保健食品注冊申請資質(zhì)條件及申報流程、資料要求 保健食品注冊,是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進行系統(tǒng)評價和審評,并決定是否準予其注冊的審批過程。 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的
為規(guī)范和指導化妝品安全評估工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標準和技術(shù)規(guī)范,以及國家藥監(jiān)局優(yōu)化化妝品安全評估管理工作要求,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》(以下簡稱《提交指南(征求意見稿)》)?,F(xiàn)將起草的有關(guān)情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監(jiān)督管理條例》
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