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美發(fā)機(jī)構(gòu)、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品?
美發(fā)機(jī)構(gòu)、賓館等在經(jīng)營(yíng)中使用化妝品或者為消費(fèi)者提供的,應(yīng)當(dāng)依法履行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的化妝品經(jīng)營(yíng)者義務(wù),其為消費(fèi)者提供的化妝品應(yīng)當(dāng)符合小銷售單元標(biāo)簽的規(guī)定。按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,配制、、灌裝化妝品內(nèi)容物,應(yīng)當(dāng)化妝品生產(chǎn)證。美發(fā)機(jī)構(gòu)等不得自行配制化妝品,也不得擅自、灌裝化妝品內(nèi)容物,但依照化妝品標(biāo)簽或者說明書中使用方法,現(xiàn)場(chǎng)調(diào)配化妝品給消費(fèi)
中檢院發(fā)布《化妝品安全評(píng)估資料提交指南(征求意見稿)》等2項(xiàng)技術(shù)文件
各有關(guān)單位:為確保化妝品安全評(píng)估工作平穩(wěn)推進(jìn),引導(dǎo)企業(yè)逐步完善化妝品安全評(píng)估體系建設(shè),規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估資料的編制和提交,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》等相關(guān)要求,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評(píng)估資料提交指南(征求意見稿)》《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》2項(xiàng)技術(shù)文件及其起
保健食品注冊(cè)備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項(xiàng)
產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊(cè)證書附件的重要組成部分?!侗=∈称纷?cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是,在審評(píng)過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評(píng)工作效率。為
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品備案注冊(cè)包裝標(biāo)簽問題的最新解答
1.進(jìn)口產(chǎn)品提交銷售包裝外文標(biāo)簽的中文翻譯件時(shí)需要注意什么?按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十一條*二款規(guī)定,進(jìn)口化妝品的注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))產(chǎn)品的銷售包裝(含說明書),以及外文標(biāo)簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應(yīng)當(dāng)如實(shí)翻譯銷售包裝原標(biāo)簽內(nèi)容,不能隱瞞,也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝(含說明書)上有相同的外文內(nèi)容,可以只翻譯一次,不需要重
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